为了宝宝的健康，香港无创产前基因检测不能少

唐氏综合症是最常见的胎儿染色体异常疾病，最主要因素是第21号染色体比平常人多出一条(Trisomy 21)，平均每600~800名胎儿中就有一位患有唐氏综合症。值得注意的是，随着孕妇年龄增长怀有唐氏儿的机率就越高，40岁以上孕妇怀有唐氏儿的机率(1/60)与一般30岁左右的孕妇(1/600~800)相比，风险高出将近10倍之多，高龄生育必须特别重视胎儿染色体发生异常的风险。但根据统计，有80%的唐氏儿是由非高龄的产妇所产下，未必只有高龄产妇才会怀有唐氏儿。因此一般孕妇在产检时也不能忽略染色体检查的重要性。

 

羊膜穿刺是大家熟悉的传统染色体检查方法，虽然精准度高(>99%)，但要等到怀孕16~18周才能进行，同时必须衡量侵入性检查可能造成流产或感染的风险。所以并不建议所有孕妇都接受羊膜穿刺检查。


 

另一种选择则是香港无创产前基因检测，检测项目多达20种，包括5种染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症，如唐氏综合症、爱德华式综合征、帕陶氏三体综合征、兔唇、猫鸣症候群、天使人症候群、普瑞德威利症候群等，检测准确率在99.9%。

 

香港现代医学专科提醒各位宝妈，为了宝宝的健康，香港无创产前基因检测不能少。