唐氏综合症怎么检查？几个检查方式要知道

2021-01-09 17:02:09

唐氏综合症

唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症病因：

唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。那么唐氏综合症怎么检查？

唐氏综合症怎么检查？

目前，临床上用于产前DNA检测的方法有无创DNA产前检测、唐氏筛查、羊水穿刺。其中，唐氏筛查准确率只有60-70%，羊水穿刺有1%引发流产的危险，无创产前DNA检测是三种方法中最为安全准确的方法（准确率99%）。

香港无创DNA产前检测，是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合症（21-三体综合征)、爱德华氏综合症（18-三体综合症）、帕陶氏综合症（13-三体综合症)]在内的共计95项检测。

怀孕对于每一位女士来说都是最激动人心的事情。当你在感受这份幸福的同时请为宝宝的健康做好准备。建议准妈妈们在怀孕早期进行产前检测，以减低宝宝受到病痛的影响。

“唐氏综合症怎么检查？”已经了解。更多关于产前检测资讯，可咨询医学专科医务人员。

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