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潜伏在女性身边的健康杀手，不容忽视！
2019-08-03 17:26:16
卵巢癌&乳腺癌
一项调查数据显示，在每天新发129名癌症病例中就有10名乳腺癌患者。中国女性诊断为乳腺癌的中位年龄为48-50岁，比西方国家早10-15年。卵巢癌虽然不是发病率最高的，却是致死率最高的。“乳腺癌&卵巢癌”成了名符其实的女性健康杀手。
很多人谈“癌”色变，其实可怕的不是癌症本身，而是患者的后知后觉导致错过最佳治疗时机。如果可以早一点发现，采取正确的治疗，“两癌”就并没有想象的那么恐怖。
专家呼吁，女性应每年做一次身体检查，及时发现身体里潜在的危险因素。小编更推荐大家去做一次基因检测，看看自己基因里是否有潜在的发病概率。
#乳腺癌#
乳腺癌一直是许多女性的噩梦，一旦发现乳房肿块，更是惶惶不可终日。
40-49岁为乳腺癌发病高峰。
直系亲属中如有乳腺癌患者则会增加乳腺癌的相对危险度。若直系一级亲属（母亲、女儿）中有1人患乳腺癌，其本人患乳腺癌的危险度增加1倍；若有2人患乳腺癌，则其本人患乳腺癌的危险度增加5倍。若患病者发病年龄越轻，其直系亲属患病的危险度越大。
安吉丽娜·朱莉
“做出切除双乳的决定并不容易，但我很高兴自己这样做了，我患乳腺癌的风险从87%降到了不到5%。现在我能告诉我的孩子们，他们不用担心妈妈死于乳腺癌了。”《我为何要切除双乳》安吉丽娜·朱莉2013年5月14日发表于《纽约时报》
#卵巢癌#
卵巢体积虽小却是肿瘤的好发器官，由于卵巢深藏于盆腔，发病初期很少有症状，即使卵巢出现了肿瘤，激素分泌、月经也可能没有异常表现。很多时候，等到发现时已属于晚期，被称为女性“沉默的杀手”。
近期的一项大规模研究，采用全外显子测序了11416例乳腺癌或卵巢癌患者和3988例对照者，研究发现了2个主要的乳腺癌和卵巢癌基因，BRCA1和BRCA2。
BRCAl/BRCA2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的优良基因，也称为“抑癌基因”，它在细胞的正常生长方面有重要作用。它们同时也与乳癌，卵巢癌相关，是发病的主要原因。如果BRCAl/BRCA2基因的结构发生了某些改变（称为“突变”），那么突变基因的携带者就容易患上乳腺癌或者卵巢癌。
两癌基因筛查
什么是遗传性乳腺癌及卵巢癌基因检测？
是针对与乳腺癌及卵巢癌相关的基因检测，如携带突变基因，一生中的患癌风险可上升超过十倍甚至十五倍。透过检测，了解遗传风险因素。
为什么要进行遗传性乳腺癌及卵巢癌基因检测？
先天遗传和后天因素例如生活习惯都会上升癌症风险。家族中如有成员曾患癌症，其患上癌症的机会也会较高。研究显示，带有BRCA1或BRCA2基因突变女性在80岁前有87%机会罹患乳癌和54%机会罹患卵巢癌；而男性患前列腺癌风险亦会上升。除了BRCA1及BRCA2，还有另外24个已知与乳腺癌及卵巢癌相关的基因
两癌基因检测帮助提前预知患癌风险
遗传性乳癌·卵巢癌基因检测对于卵巢癌、乳腺癌患者和高危人群尤为重要。此项检测不仅能评估患者亲属发生遗传性卵巢癌、乳腺癌的风险，对乳腺癌、卵巢癌患者的治疗也有临床指导意义。
哪些人需要做遗传性乳癌·卵巢癌基因检测：
早发性乳癌及卵巢癌患者；
两侧乳房曾患癌；
曾患卵巢癌或子宫内膜癌；
未曾生育或30岁后才生第一胎；
停经后长期使用荷尔蒙补充剂；
初经早，停经晚；
未曾喂哺母乳；
中年或停经后肥胖；
前列腺癌患者及其家属；
男性乳癌患者及其家属
以上人群都属高危患乳癌及卵巢癌人群，特别是具有家族遗传性的，患癌风险比普通人会更高，因此积极进行遗传性乳癌·卵巢癌基因检测提前预知风险很重要，以便采取预防措施，为健康增添一份保障。
遗传性乳癌·卵巢癌基因检测内容
全面检测26个与乳癌及卵巢癌相关基因，让基因突变携带者可及早进行适当的处理，针对性地监察及避免癌症的发生，达到预防胜于治疗的目的，亦可为癌症患者找出遗传因素风险，提示家属自身遗传风险。
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