無創產前基因檢測 | 簡單抽血 | 全面分析

2019-06-17 11:02:45
無創產前檢測精準升級版 
NTAD23 Premium
 
孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NTAD23精準升級版檢測只需抽取媽媽10ml靜脈血，提取胎兒游離DNA，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，計算出胎兒患有染色體異常的風險率，例如唐氏綜合症。NTAD23精準升級版由8種新增至84種微缺失及微重複綜合症，提供94項染色體異常疾病及胎兒性別檢測，更多數據，更加全面，更多內容。
 
檢測內容包括：
 
一、三倍體綜合症
唐氏綜合症
愛德華氏綜合症
巴陶氏綜合症
9號染色體三倍體
16號染色體三倍體
22號染色體三倍體
 
二、性染色體異常綜合症
透納氏綜合症
柯林菲特氏綜合症
三X綜合症
XYY三體綜合症
 
三、微缺失及微重複綜合症
全面84項微缺失及微重複綜合症，例如天使綜合症、貓鳴綜合症等等。
 
四、胎兒性別檢測
若檢測Y染色體濃度>0.0048，即胎兒為男性；
若檢測Y染色體濃度<0.0048，即胎兒為女性。
 
 
產前全基因檢測
 
每個孕媽媽也想提供最好的給寶寶，產前檢測能全面檢測胎兒及孕婦健康，提前預防出生缺陷。此產品包括以下三個檢測：
 
無創產前檢測精準升級版 NTAD23 Premium
94項染色體異常疾病，包括唐氏綜合症。
胎兒性別檢測
 
孕期遺傳病檢測 Prenatal Genetic Disorder
檢測十項常見的隠性遺傳病，例如地貧、血友病、肌肉萎縮、耳聾等等。
孕婦檢測出陽性結果，建議丈夫進行檢測。
 
X染色體脆折症檢測 Fragile X Syndrome
孕婦可能攜帶X染色體突變但沒有發病，如這突變遺傳至胎兒並發病，有可能導致自閉症等。
孕婦檢測出脆性X，便可提前對其胎兒進行產前診斷。

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