最好的唐氏儿检测方式，必选无创DNA产前检测

2017-08-01 17:18:17
唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
 
唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
 
唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。


 
但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传测试例如“羊水诊断”等。
 
羊水诊断作为一项侵入性检查，谁也无法保证羊水穿刺一定不会对胎儿及准妈妈造成任何影响。另外羊水穿刺的主要并发症包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等。自从有了无创DNA产前检测，孕妈再也不用冒着风险去做羊水穿刺。目前为止，无创DNA产前检测是最安全、准确率最高的产前检测。 
 
香港无创DNA产前检测，只需采集孕妇外周血，即可准确得出胎儿染色体异常的风险率，所以香港无创DNA检测安全性很高，对胎儿和孕妇没有影响，准确率高达99.9%。香港无创DNA产前检测也受到了众多孕妈的称赞，香港现代医学专科建议每个孕妈在孕期都进行此项检测，提早得知宝宝的健康。 

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