无创DNA产前检测

建议给：一般孕妇、老龄孕妇

简介：染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题。

无创DNA产前检测

現時，臨床上用於產前DNA檢測的方法有無創DNA產前檢測、唐氏篩查、羊水穿刺。其中，唐氏篩查準確率只有60-70%，羊水穿刺有1%引發流產的危險，無創產前DNA檢測是三種方法中最為安全準確的方法。

無創DNA產前檢測，是現時全球針對唐氏併發症等染色體異常疾病最先進的篩查管道，檢測胎兒染色體非整倍體，是通過採集孕婦外周血，選取游離DNA，採用新一代測序科技，並結合生物資訊分析，得出胎兒發生染色體異常的風險率。

我國是出生缺陷的高發國，每年新增生的缺陷兒高達120萬，約占每年出生人口總數的4%-6%，其中染色體非整倍體是主要的疾病之一。這類疾病現時尚無有效的治療方法，僅能通過產前篩查和產前診斷來進行預防。

染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。若任何一條染色體有數目、結構的異常，孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的，每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。

準確率高達99%以上

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健康評估·染色體異常

服务须知

* 基因检测/身体检查服务计划：

此项交易直接由香港医学专科中心所属化验所收集样本，化验所进行样本分析后，以邮寄等方式，把报告寄到客户提供的地址。如客户对于报告有疑问，可致电香港医学专科中心询问，由医生解释报告。如有需要，可转介客户到指定医生/基因专家作跟进。

客户必须于预约当天出示身份证或者其他证件及预约信息确认身份。

未成年客人体检指引（十八歳以下人士）需有家长或监护人陪同。

进行基因检测服务后，一般情况下，需大概10-35个工作天出具检测报告（视具体检测项目时间有所波动），工作天不包括星期六、日及公众假期。轮侯报告讲解时间会因应不同情况（如个别化验项目所需时间或客人指明特定时段）而有所延长。